东起本文对ORR中间体在200多个不同的TMO和低指数和高指数表面上的吸附能进行了密度泛函(DFT)计算。步电报这两种效应协同作用共同影响TMO表面ORR的活性。首先,力现TMO表面始终比过渡金属更弱地结合氧原子。
如果不是绘制EO*与EHO*的标度与O在首选位置的关系,货市而是强制O吸附在顶部位置,则可以观察到HO相对O标度线的显著上移(图2)。在图3中,场结本文收集了HOO*对HO*和O*对HO*的吸附能之间的标度关系的数据。
算运这使得O-O键的断裂决定了本文研究的各种TMO表面的速率。
为了验证预测并确定它们对TMO的普适性,行日本文报道了对7798种独特的TMO组分的实验ORR催化剂筛选,这些TMO组分的活性通常远低于Pt。年4南方它是由于激发光电子经受周围原子的多重散射造成的。
这些条件的存在帮助降低了表面能,月35月广使材料具有良好的稳定性。利用同步辐射技术来表征材料的缺陷,日3日化学环境用于机理的研究已成为目前的研究热点。
散射角的大小与样品的密度、东起厚度相关,因此可以形成明暗不同的影像,影像将在放大、聚焦后在成像器件上显示出来。材料结构组分表征目前在储能材料的常用结构组分表征中涉及到了XRD,NMR,XAS等先进的表征技术,步电报此外目前的研究也越来越多的从非原位的表征向原位的表征进行过渡。